2-бутил-5-нитро-3-бензофуранил)[4-[3-(дибутиламино)пропокси]фенил]

Клинички се примењује код примарне и секундарне хиперурикемије, посебно код пацијената са хиперурикемијом, као и код пацијената са бубрежном инсуфицијенцијом и код пацијената са рекурентним или хроничним гихтом, као и код пацијената са хиперурикемијом.Користи се код пацијената са гихт нефропатијом за ублажавање симптома и смањење стварања камена у бубрезима мокраћне киселине;камење за гихт;користи се код бубрежних каменаца мокраћне киселине и болести бубрега мокраћне киселине.

Нови антиаритмички лек Атријална фибрилација (АФ) је потенцијално опасна по живот.Због старења становништва, глобална инциденција и морталитет атријалне фибрилације су у порасту, а она је постала нови јавноздравствени проблем.Постоји 2,5 милиона пацијената са атријалном фибрилацијом у Сједињеним Државама и 4,5 милиона у Европској унији.Према статистикама, преваленција атријалне фибрилације код људи старијих од 30 година у мојој земљи износи 0,77%, која расте са годинама, а мушкарци су већи од жена (0,9%:0,7%).Болести које изазивају атријалну фибрилацију углавном укључују хипертензију, коронарну болест срца, валвуларну болест срца, спонтану проширену кардиомиопатију и срчану инсуфицијенцију.Главни симптом пацијената са атријалном фибрилацијом је неправилан вентрикуларни ритам, а контрола срчане фреквенције заузима одређено место у акутном лечењу и одржавању симптома.Амиодарон игра добру улогу у контроли откуцаја срца и обнављању синусног ритма, али штетни ефекти циљних органа који се односе на јодну компоненту у његовој структури ограничавају његову клиничку примену, као што је оштећење плућа, штитне жлезде и јетре.Горе наведене нежељене реакције и његова структура Јод у је уско повезан.Нови антиаритмички лек Дронедарон (Дронедарон) добијен је модификацијом структуре амиодарона.Дронедарон има електрофизиолошка својства слична амиодарону, али не садржи јод у својој структури, тако да може да избегне озбиљне ванкардијалне нежељене ефекте изазване јодом Цхемицалбоок.Дронедарон је одобрен за продају од стране америчке Управе за храну и лекове (ФДА) у јулу 2009. године, а одобрен је за продају у Европској унији 2009. То је такође први нови антиаритмички лек одобрен у Европској унији у последњих 10 година.Дронедарон је Н-[2-бутил-3-[4-[3-(дибутиламино)пропокси]фенил]-5-бензофуранил]-метансулфонамид, који треба да редукује дериват бензофурана добијен структурном модификацијом амиодарона, који није срчана нежељена реакција.Уклања атом јода у амиодарону како би смањио токсичност штитне жлезде и других органа;додаје метилсулфонил групу на страни бензофурана да смањи липофилност, скраћујући на тај начин полуживот лека и смањујући ефекат акумулације ткива и могућност неуротоксичности лека.И америчка верзија из 2011. и европска верзија Смерница за атријалну фибрилацију из 2010. препоручују дронедарон за лечење атријалне фибрилације.Дронедарон је безбедан и ефикасан у лечењу вентрикуларног пулса и одржавању синусног пулса код различитих пацијената без тешке АФ.Може бити ефикасан лек за замену амиодарона.Дронедарон такође може да смањи смртност пацијената са АФ, па чак и упорних пацијената са АФ.Стога се очекује да постане лек прве линије за пацијенте са АФ без тешке срчане инсуфицијенције.Штавише, употреба антикоагуланса код пацијената са АФ средњег и високог ризика је корисна за употребу дронедарона.