• НЕБАННЕР

Новопристигла 4-бифенилкарбонска киселина (92-92-2)

Новопристигла 4-бифенилкарбонска киселина (92-92-2)

Кратак опис:

ЦАС no:376591-95-6

Хемијска својства: Елтромбопаг интермедијери


Детаљи о производу

Ознаке производа

Уз нашу изванредну администрацију, моћне техничке могућности и строгу процедуру руковања врхунског квалитета, настављамо да нашим купцима пружамо поуздан добар квалитет, разумне продајне цене и одличне услуге.Циљ нам је да постанемо сигурно један од ваших најодговорнијих партнера и да зарадимо ваше задовољство због новодосле 4-бифенилкарбоксилне киселине (92-92-2), Принцип наше корпорације је увек да пружимо висококвалитетну робу, стручну услугу и искрену комуникацију .Поздравите све пријатеље на пробном делу за стварање дугорочног пословног партнерства.
Уз нашу изванредну администрацију, моћне техничке могућности и строгу процедуру руковања врхунског квалитета, настављамо да нашим купцима пружамо поуздан добар квалитет, разумне продајне цене и одличне услуге.Циљ нам је да засигурно постанемо један од ваших најодговорнијих партнера и да зарадимо ваше задовољствоКинески интермедијери органске синтезе, Наша роба се углавном извози у југоисточну Азију, Блиски исток, Северну Америку и Европу.Наш квалитет је сигурно загарантован.Ако сте заинтересовани за било коју од наших роба или желите да разговарате о прилагођеној поруџбини, будите слободни да нас контактирате.Радујемо се успостављању успешних пословних односа са новим клијентима широм света у блиској будућности.

2′-хидрокси-3′-нитро-3-бифенилкарбоксилна киселина се користи као интермедијер Елтромбопага.
Елтромбопаг, који је развио ГлакоСмитхКлине (ГСК) у Великој Британији, а касније развијен заједно са Новартисом у Швајцарској, је први и једини одобрени агонист ТПО рецептора малих молекула без пептида у свету.Елтромбопаг је одобрила УС ФДА 2008. године за лечење идиопатске тромбоцитопеничне пурпуре (ИТП), а 2014. године за лечење тешке апластичне анемије (АА).То је такође први лек који је одобрила америчка ФДА за лечење АА у последњих 30 година.
У децембру 2012, америчка ФДА је одобрила Елтромбопаг за лечење тромбоцитопеније код пацијената са хроничним хепатитисом Ц (ЦХЦ), тако да пацијенти са хепатитисом Ц са лошом прогнозом због ниског броја тромбоцита могу започети и одржавати стандардну терапију засновану на интерферону за болести јетре.3. фебруара 2014. године, ГлакоСмитхКлине је објавио да је ФДА одобрила квалификацију лека Елтромбопаг за револуционарни лек за лечење хемопеније код пацијената са тешком хемијском апластичном анемијом (САА) који нису у потпуности реаговали на имунотерапију.Америчка ФДА је 24. августа 2015. одобрила Елтромбопаг за лечење тромбоцитопеније код одраслих и деце узраста од 1 године и више са хроничном имунолошком тромбоцитопенијом (ИТП) која немају довољан одговор на кортикостероиде, имуноглобулине или спленектомију.4. јануара 2018., Елтромбопаг је одобрен да буде на листи у Кини за лечење примарне имунолошке тромбоцитопеније (ИТП).

Уз нашу изванредну администрацију, моћне техничке могућности и строгу процедуру руковања врхунског квалитета, настављамо да нашим купцима пружамо поуздан добар квалитет, разумне продајне цене и одличне услуге.Циљ нам је да постанемо сигурно један од ваших најодговорнијих партнера и да зарадимо ваше задовољство због новодосле 4-бифенилкарбоксилне киселине (92-92-2), Принцип наше корпорације је увек да пружимо висококвалитетну робу, стручну услугу и искрену комуникацију .Поздравите све пријатеље на пробном делу за стварање дугорочног пословног партнерства.
Невли АрривалКинески интермедијери органске синтезе, Наша роба се углавном извози у југоисточну Азију, Блиски исток, Северну Америку и Европу.Наш квалитет је сигурно загарантован.Ако сте заинтересовани за било коју од наших роба или желите да разговарате о прилагођеној поруџбини, будите слободни да нас контактирате.Радујемо се успостављању успешних пословних односа са новим клијентима широм света у блиској будућности.


  • Претходна:
  • Следећи:

  • Напишите своју поруку овде и пошаљите нам је