6-тетра-О-актеил-1-Ц-[4-хлоро-3-[[4-[[(3С)-тетрахидрофу-ран-3-ил]окси]фенил]

Овај производ је светло жута филмом обложена таблета, бела или скоро бела након уклањања омотача.

Индикације
Овај производ је погодан за лечење дијабетеса типа 2.

Монотерапија
Овај производ се користи у комбинацији са контролом исхране и вежбањем за побољшање контроле шећера у крви код пацијената са дијабетесом типа 2.

Користи се у комбинацији са метформин хидрохлоридом
Када сам метформин хидрохлорид не може ефикасно да контролише шећер у крви, овај производ се може користити у комбинацији са метформин хидрохлоридом за побољшање контроле шећера у крви код пацијената са дијабетесом типа 2 на основу исхране и вежбања.

Користи се у комбинацији са метформин хидрохлоридом и сулфонилуреама.
Када комбинована употреба метформин хидрохлорида и сулфонилуреје не може ефикасно да контролише шећер у крви, овај производ се може користити у комбинацији са метформин хидрохлоридом и сулфонилуреама за побољшање контроле шећера у крви пацијената са дијабетесом типа 2 на основу исхране и вежбања.

Ограничења лекова
Овај производ се не препоручује пацијентима са дијабетесом типа 1 или за лечење дијабетичке кетоацидозе.

Спецификација
(1) 10 мг;(2) 25 мг.

Дозирање
Препоручена доза.
Препоручена доза овог производа је 10 мг ујутру, једном дневно, на празан стомак или после јела.Код пацијената који толеришу овај производ, доза се може повећати на 25 мг (видети [Клиничка испитивања]).
Код пацијената са хиповолемијом, препоручује се корекција хиповолемије пре почетка употребе овог производа (погледајте [Мере предострожности]).

Пацијенти са оштећењем бубрега.
Препоручује се процена бубрежне функције пре почетка употребе овог производа, а затим је треба редовно процењивати.
Пацијенти чији је еГФР нижи од 45 мЛ/мин/1,73 м2 не би требало да користе овај производ.
Пацијенти са еГФР већим или једнаким 45 мЛ/мин/1,73 м2 не морају да прилагођавају дозу.
Ако је еГФР континуирано нижи од 45 мЛ/мин/1,73 м2, овај производ треба прекинути (погледајте [Мере предострожности]).

Пацијенти са оштећењем јетре.
Пацијенти са оштећењем јетре не морају да прилагођавају дозу.Изложеност енпаглифлозину је повећана код пацијената са тешким оштећењем јетре.Искуство лечења пацијената са тешким оштећењем јетре је ограничено, па се не препоручује овом делу популације.