• НЕБАННЕР

Европски стил за 3′-хидрокси-3-бифенилкарбоксилну киселину лимунску киселину 77-92-9

Европски стил за 3′-хидрокси-3-бифенилкарбоксилну киселину лимунску киселину 77-92-9

Кратак опис:

ЦАС no:376591-95-6

Хемијска својства: Елтромбопаг интермедијери


Детаљи о производу

Ознаке производа

Квалитет на првом месту, а Цлиент Супреме је наша смерница да пружимо најбољу помоћ нашим купцима. Ових дана смо се максимално трудили да будемо међу идеалним извозницима у нашој области како бисмо задовољили потрошаче који су потребни за европски стил за 3′- Хидрокси-3-бифенилкарбоксилна киселина Лимунска киселина 77-92-9, кроз више од 8 година малог пословања, сада смо акумулирали богато искуство и напредне технологије током производње наших производа.
Квалитет на првом месту, а Цлиент Супреме је наша смерница да пружимо најбољу помоћ нашим купцима. Ових дана, трудили смо се да будемо међу идеалним извозницима у нашој области како бисмо испунили додатне потребе потрошача заКина 77-92-9 и ЦАС 77-92-9, На основу наше аутоматске производне линије, стабилан канал куповине материјала и системи за брзе подуговоре изграђени су у континенталној Кини како би се задовољили шири и виши захтеви купаца последњих година.Радујемо се сарадњи са више клијената широм света ради заједничког развоја и обостране користи! Ваше поверење и одобрење су најбоља награда за наше напоре.Остајући поштени, иновативни и ефикасни, искрено очекујемо да можемо бити пословни партнери у стварању наше блиставе будућности!

2′-хидрокси-3′-нитро-3-бифенилкарбоксилна киселина се користи као интермедијер Елтромбопага.
Елтромбопаг, који је развио ГлакоСмитхКлине (ГСК) у Великој Британији, а касније развијен заједно са Новартисом у Швајцарској, је први и једини одобрени агонист ТПО рецептора малих молекула без пептида у свету.Елтромбопаг је одобрила УС ФДА 2008. године за лечење идиопатске тромбоцитопеничне пурпуре (ИТП), а 2014. године за лечење тешке апластичне анемије (АА).То је такође први лек који је одобрила америчка ФДА за лечење АА у последњих 30 година.
У децембру 2012, америчка ФДА је одобрила Елтромбопаг за лечење тромбоцитопеније код пацијената са хроничним хепатитисом Ц (ЦХЦ), тако да пацијенти са хепатитисом Ц са лошом прогнозом због ниског броја тромбоцита могу започети и одржавати стандардну терапију засновану на интерферону за болести јетре.3. фебруара 2014. године, ГлакоСмитхКлине је објавио да је ФДА одобрила квалификацију лека Елтромбопаг за револуционарни лек за лечење хемопеније код пацијената са тешком хемијском апластичном анемијом (САА) који нису у потпуности реаговали на имунотерапију.Америчка ФДА је 24. августа 2015. одобрила Елтромбопаг за лечење тромбоцитопеније код одраслих и деце узраста од 1 године и више са хроничном имунолошком тромбоцитопенијом (ИТП) која немају довољан одговор на кортикостероиде, имуноглобулине или спленектомију.4. јануара 2018., Елтромбопаг је одобрен да буде на листи у Кини за лечење примарне имунолошке тромбоцитопеније (ИТП).

Квалитет на првом месту, а Цлиент Супреме је наша смерница да пружимо најбољу помоћ нашим купцима. Ових дана смо се максимално трудили да будемо међу идеалним извозницима у нашој области како бисмо задовољили потрошаче који су потребни за европски стил за 3′- Хидрокси-3-бифенилкарбоксилна киселина Лимунска киселина 77-92-9, кроз више од 8 година малог пословања, сада смо акумулирали богато искуство и напредне технологије током производње наших производа.
Европски стил заКина 77-92-9 и ЦАС 77-92-9, На основу наше аутоматске производне линије, стабилан канал куповине материјала и системи за брзе подуговоре изграђени су у континенталној Кини како би се задовољили шири и виши захтеви купаца последњих година.Радујемо се сарадњи са више клијената широм света ради заједничког развоја и обостране користи! Ваше поверење и одобрење су најбоља награда за наше напоре.Остајући поштени, иновативни и ефикасни, искрено очекујемо да можемо бити пословни партнери у стварању наше блиставе будућности!


  • Претходна:
  • Следећи:

  • Напишите своју поруку овде и пошаљите нам је