3′-амино-2′-хидрокси-[1,1'-бифенил]-3-карбоксилна киселина

3'-Амино-2'-хидрокси-[1,1'-бифенил]-3-карбоксилна киселина се користи као интермедијер Елтромбопага.
Елтромбопаг, који је развио ГлакоСмитхКлине (ГСК) у Великој Британији, а касније развијен заједно са Новартисом у Швајцарској, је први и једини одобрени агонист ТПО рецептора малих молекула без пептида у свету.Елтромбопаг је одобрила УС ФДА 2008. године за лечење идиопатске тромбоцитопеничне пурпуре (ИТП), а 2014. године за лечење тешке апластичне анемије (АА).То је такође први лек који је одобрила америчка ФДА за лечење АА у последњих 30 година.
У децембру 2012, америчка ФДА је одобрила Елтромбопаг за лечење тромбоцитопеније код пацијената са хроничним хепатитисом Ц (ЦХЦ), тако да пацијенти са хепатитисом Ц са лошом прогнозом због ниског броја тромбоцита могу започети и одржавати стандардну терапију засновану на интерферону за болести јетре.3. фебруара 2014. године, ГлакоСмитхКлине је објавио да је ФДА одобрила квалификацију лека Елтромбопаг за револуционарни лек за лечење хемопеније код пацијената са тешком хемијском апластичном анемијом (САА) који нису у потпуности реаговали на имунотерапију.Америчка ФДА је 24. августа 2015. одобрила Елтромбопаг за лечење тромбоцитопеније код одраслих и деце узраста од 1 године и више са хроничном имунолошком тромбоцитопенијом (ИТП) која немају довољан одговор на кортикостероиде, имуноглобулине или спленектомију.4. јануара 2018., Елтромбопаг је одобрен да буде на листи у Кини за лечење примарне имунолошке тромбоцитопеније (ИТП).